morana

Copiii Cu Dezabilitati

Postări Recomandate

fantasy

Татьяна, Людмила,Оксана и другие милые мамочки особых деток!

Я нашла в инете вот такую вещь - "Транскраниальна

я микрополяризация".

Эта процедура направлена на стимуляцию определённых областей мозга. Я нашла много хороших отзывов и инфы от родителей , которые лечили своих деток, у которых нарушения речи, дцп и другое. Это изобретение Питерского Института Мозга РАН, и делают, к сожалению, только там, даже в Москве нет.

Извините, я не умею делать ссылки, но вы погуглите, найдёте описание.

Адрес: Питер, ул. Академика Павлова 9 , Институт Мозга РАН

(812)234-13-90

Центр нейротерапии тел.(812) 234-13-14, 234-93-44, запись, звонить в будние дни с 12 до 16.

 

 

 

Я звонила туда ( набирала так: 016-007-812-234-13-14) , и мне сказали собрать все допплеры, энцефалограммы, желательно томографию мозга ребёнка и отправить им по факсу, чтоб они могли ориентировочно сказать, можно ли сделать эти процедуры или нет, чтоб не ездить даром. Нам просто нужно всё собирать и делать свежее , хорошего качества, если у вас есть готовые обследования на руках, попробуйте. Я вот, к сожалению, не знаю, что там сколько стоит, плюс дорога и жильё.

Но информация меня очень впечатлила, почитайте!

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
marin4ik

мамочки желаю вам терпения и удачи. у нас обычный ребенок но мы обращались к невропатологу и знаю что она занимается такими детками. правда у нее дороговато. даже общаемся с такими детками и знаем что они очень добрые и нежные создания

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Vizitator Svtlana P.

Salutare tuturor ma numesc Svetlana si sunt din Chisinau, avem un baietel cu numele Andrian de 6,4 luni.

Este un copil minunat dar foarte activ si tot odata cu necesitati speciale. Suferim din copilarie cu PCI.Nu putem sa ne deplasam, nu frecventam vreo institutie sperciala cu excepltia cind mergem la kinetoterapie de 2 ori pe an. In rest sintem acasa, asta este cea mai mare durere a noastrea. Dorim foarte mult sa frecventam o gradinita. Andrian este un copil minunat si noi il iubim foarte mult.El putin vorbeste, poate nu chiar bine sa manince, este doritor de copii si de activitate,am dori informatii despre gradiniti dar nu speciale ci poate combinate, daca se poate.Asteptam taspuns. Va multumim anticipat.

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Vizitator Noela

ncercati gradinita si scoala Waldorf, ei sunt la sfarsitul str. Dimo colt cu Studentilor

nu e scoala pt copii cu necesitati speciale dar au un alt mod de abordare a instruirii - mai lejer, prin autocuniastere, jocuri, eu cred ca ei ar trebui sa reactioneze si sa va ia la ei

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
змейка

Здравствуйте,меня зовут Ира.Нашему сынуле Сергею 13 лет,у него ДЦП(родовая травма).НЕ очень нравится формулировка "особый ребёнок"-он просто наш и всё!Серёжка у нас умничка и трудяшка!Он не ходит,после 4-х операций стал сидеть!!!Большой удачей для нас и для него в первую очередь стало то,что начали учится в коррекционной школе.Учимся мы на дому,но нас всегда приглашают в школу на различнве утренники и концерты и вот тут радости нет предела,самое главное ощущение Сергея-он ученик.А пишу вот зачем-хотелось бы узнать,девочки!есть ли у кого-нибудь положительная динамика в лечении-в каком-нибудь конкретном мед.центре или по какой-то востановительной системе?Потому-что санатории и реабилитационные центры-это всё здорово,но это только поддержка,а не лечение .По-этому была бы очень рада узнать о том,что кто-то нашёл такие методики или мед.центры,где действительно помогают(ведь не секрет,что мы рады малюсеньким успехам наших манюнь).Хочу пожелать всем мамам и деткам оптимизма,удачи,здор

овья.

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Vizitator Гость_скорпиончик_*
ncercati gradinita si scoala Waldorf, ei sunt la sfarsitul str. Dimo colt cu Studentilor

nu e scoala pt copii cu necesitati speciale dar au un alt mod de abordare a instruirii - mai lejer, prin autocuniastere, jocuri, eu cred ca ei ar trebui sa reactioneze si sa va ia la ei

 

dragi mamici- am incercat si eu cu fetita cu PCI, retard psiho-verbal mediu sa mergem la Waldorf- am fost de citeva ori caci locuim 2 case de la ea.;dar din pacate nu neau luat, macar ca fetita mea merge, fuge si poate sasi exprime necesitatile. am discutat si cu educatorii si cu metodista dar neau refuzat. miau spus ca gradinita lor e foarte incarcata si ca au foarte multi copii pe lista si ca... si ca.... mai pe scurt ...!!!

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Vizitator Гость_скорпиончик_*
sposibo balisoe za link

 

fetita mea va avea in curind 6 luni. Am fost la un ortoped foarte bun, a examinat-o si mi-a zis ca e un copil normal, se dezvolta normal, alte probleme nu are, a examinat-o amanuntit pentru ca si el a zis, ca copii in asemenea situatii poate sa aiba si alte probleme, dar nu e 100% in toate cazurile. Sper ca numai palma e problema si sa nu apara nimic altceva, ma rog la Dumnezeu sa aiba grija de ea, sa imi fie sanatoasa.

 

 

Multumesc foarte mult pentru sustinere.

 

draga consuela -iti dau 2 adrese centrul "Voinicel" tel. 224936 Eminescu 23/5 - se afla in ograda. si "hippocrates" str. Creanga 39, tel. 741950 acestea sunt 2 centre de la noi din oras care pot sa te ajute cu indrumari si sfaturi. totul e gratis- doar suni si te programezi. Doamnele sunt foarte inteligente si cunosc bine intrebarile. incearca!!! acolo deasemenea ai sa cunosti multe alte mame cu bebelusi cu diferite probleme si ai sa intelegi ca nu esti singura!!!! fii tare si bravo!!!

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Vizitator Гость

iti multumesc foarte mult

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
zagaziulea
iti multumesc foarte mult

 

sa fiti sanatosi!!! pupici bebelusului!!!

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
zagaziulea
Salutare tuturor ma numesc Svetlana si sunt din Chisinau, avem un baietel cu numele Andrian de 6,4 luni.

Este un copil minunat dar foarte activ si tot odata cu necesitati speciale. Suferim din copilarie cu PCI.Nu putem sa ne deplasam, nu frecventam vreo institutie sperciala cu excepltia cind mergem la kinetoterapie de 2 ori pe an. In rest sintem acasa, asta este cea mai mare durere a noastrea. Dorim foarte mult sa frecventam o gradinita. Andrian este un copil minunat si noi il iubim foarte mult.El putin vorbeste, poate nu chiar bine sa manince, este doritor de copii si de activitate,am dori informatii despre gradiniti dar nu speciale ci poate combinate, daca se poate.Asteptam taspuns. Va multumim anticipat.

 

Svetic ai un baietel- bumboana!!! niciodata nam sa uit cum Anisoara mea il indragise!!! incearca acolo undeo duce Marina pe Alica. suno si eati va explica ca am inteles de la ea ca e foarte multumita. Plus stiu ca gradinitele Pas cu Pas de la Botanica primesc asa copii. Mie mi sa propus loc acolo, dar e prea departe pentru noi, sapoi stii ca eu individual pe a mea o zdruncin cu ocupatii si nu vreau sa pierd timpul. te pupacesc!!!

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Vizitator Svtlana P.

Salut Consuelo, am aflat despre durerea d-voastra sidincer imi pare rau, dar vreau sa va doresc sa aveti parte de multa rabdare, sustinere si multa dragoste din partea celor apropiati. Nu diperati caci totol va fi bine in final, doar stiti ginduri pozitive aduc fapte si rezultate pozitive. Eu tot sunt mamica a unui baietel cu nenesitati speciale si la inceput de cale ni era foarte greu de acceptat situatia, dar in final am realizat ca ne batem cu marile de vint si am acceptat ceea ce erea la moment si pe parcurs incercind sa luptam contra cronometru. Treptat au aparut si fortele, sustinerea necesara. Va doresc numai bine.

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Consuela
Salut Consuelo, am aflat despre durerea d-voastra sidincer imi pare rau, dar vreau sa va doresc sa aveti parte de multa rabdare, sustinere si multa dragoste din partea celor apropiati. Nu diperati caci totol va fi bine in final, doar stiti ginduri pozitive aduc fapte si rezultate pozitive. Eu tot sunt mamica a unui baietel cu nenesitati speciale si la inceput de cale ni era foarte greu de acceptat situatia, dar in final am realizat ca ne batem cu marile de vint si am acceptat ceea ce erea la moment si pe parcurs incercind sa luptam contra cronometru. Treptat au aparut si fortele, sustinerea necesara. Va doresc numai bine.

 

 

Iti multumesc foarte mult. Zimbetul copilului meu ma face sa fiu mai puternica, mai ales atunci cind aud cum imi zice "mama" , e asa de minunat. Acum asteptam cu nerabdare sa auzim si "tata" .

 

Domnul sa ne binecuvinteze pe noi toti, svetlana si sa ne dea putere pentru a putea ajunge sa fim fericiti pe deplin. Multa sanatate voua si Dumnezeu sa va binecuvinteze.

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Irina

http://svetlana75.livejourn

al.com/387625.html

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
Cosmica

Irina, merci pentru link...fotografiile acestea te patrund pina in adincul sufletului

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
LUDVIK

Buna! Ma numesc Ludmila. Am 2 fetite. Cea mai mica, in urma unor tratamente gresite de la 1 luna, are diagnoza retard psiho-motor si verbal si epilepsie simtomatica. Are 4 ani si 9 luni. A inceput sa mearga cu 2 saptamini in urma, nu vorbeste, dar facem tratament la Kiev la doctorul Bersenev.

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
LUDVIK
Здравствуйте,меня зовут Ира.Нашему сынуле Сергею 13 лет,у него ДЦП(родовая травма).НЕ очень нравится формулировка "особый ребёнок"-он просто наш и всё!Серёжка у нас умничка и трудяшка!Он не ходит,после 4-х операций стал сидеть!!!Большой удачей для нас и для него в первую очередь стало то,что начали учится в коррекционной школе.Учимся мы на дому,но нас всегда приглашают в школу на различнве утренники и концерты и вот тут радости нет предела,самое главное ощущение Сергея-он ученик.А пишу вот зачем-хотелось бы узнать,девочки!есть ли у кого-нибудь положительная динамика в лечении-в каком-нибудь конкретном мед.центре или по какой-то востановительной системе?Потому-что санатории и реабилитационные центры-это всё здорово,но это только поддержка,а не лечение .По-этому была бы очень рада узнать о том,что кто-то нашёл такие методики или мед.центры,где действительно помогают(ведь не секрет,что мы рады малюсеньким успехам наших манюнь).Хочу пожелать всем мамам и деткам оптимизма,удачи,здор

овья.

Buna! Ma numesc Ludmila! Am si eu o fetita cu asa diagnoza, de 4 ani si 9 luni. Facem tratament la Kiev, la doctorul Bersenev. El se ocupa anume cu copii cu asa diagnoza. Tratamentul se faceo data la 3 luni, si costa 120 de euro, dar cu drum si cazare, eu cheltui aproximativ 300 euro. tratamentul e de 5 zile. Eu stiu ca nu are copii la care sa nu fie schimbari. Mergi macar la O CONSULTATIE, E GRATIS.

E-mail: pain@doctorbersenev.

org

Http: www.doctorbersenev.o

rg

Succes!!!

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
zagaziulea
Buna! Ma numesc Ludmila! Am si eu o fetita cu asa diagnoza, de 4 ani si 9 luni. Facem tratament la Kiev, la doctorul Bersenev. El se ocupa anume cu copii cu asa diagnoza. Tratamentul se faceo data la 3 luni, si costa 120 de euro, dar cu drum si cazare, eu cheltui aproximativ 300 euro. tratamentul e de 5 zile. Eu stiu ca nu are copii la care sa nu fie schimbari. Mergi macar la O CONSULTATIE, E GRATIS.

E-mail: pain@doctorbersenev.

org

Http: www.doctorbersenev.o

rg

Succes!!!

salut!!! am si eu o fetita cu retard psiho-verbal, epilepsie simptomatica. stiu de berseniev deja de 3 ani- plus cunosc 2 mamici care siau dus copilasii la tratament la Kiev si au facut a cite 6 curse de tratament dar din pacate nici un rezultat... nu stiu poate cuiva si ajuta dar pe cine cunosc eu nu lea ajutat cu nimic din pacate. in schimb am auzit de o mamica care a fost in spania si a facut fetitei tratament cu aminoacizi si a stat fetita la dieta alimentara si sa facut mult mai bunicica decit era- a inceput si sa vorbeasca, ba si sa judece cit de putin si logica- ce e foarte important pentru copii nostri. din pacate nu stiu cum so gasesc, nui cunosc numele. Daca cumva draga mamica apari pe mama.md simi citesti mesajul- te rog!!! lasane informatie ce si unde ai fost, cit tea costat si cum ai ajuns acolo? TE RUGAM!!!!

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
LUDVIK

Buna! Am citit mesajul si am ramas uimita. Din cite stiu si vad acolo, fiecare copil are schimbari. Si eu de la inceput ma descurajam si ziceam ca nu ma mai duc, ca nu vedeam rezultate, dar toti din familie imi ziceau ca fetita se schimba. Intradevar cind ma gindesc cum era si cum e acum, intradevar sunt schimbari, mai mult intelectual. Citeva luni in urma a intors capul dupa sot si am ramas uimiti, ea nu urmarea. Are interes, si chiar insista daca vrea ceva. Am fost doar de 4 ori. Dupa cum schimbarile erau mici, noi socoteam ca dupa urmatorul curs ar trebui sa mearga, dar a inceput sa mearga pe 26 mai. Plec acum pe 22 iunie, Ma bucur ca nu am intrerupt cursul si am avut rabdare. La copiii dupa 3 ani, rezultatele se vad mai greu, dar merita, o sa merg si de 100 de ori pina o sa fie 100%. Doresc la toate mamicile sa se bucure de copilasii lor. Eu abia acum dupa 4 ani am inceput sa mai ies din casa, nu-mi doream sa traesc, nu vorbeam la telefon, dar merita sa traiesc pentru fetitele si sotul meu. M-am schimbat, inca imi mai dau lacrimile in public, dar ma linisteste asta. Acum sunt optimista si pregatita sa fac tot pentru ca Victoria sa fie sanatoasa. Ne-au primit chiar si la gradinita Orfeu. Simt ca merg pe drumul cel bun. Ma bucur mult ca am intilnit aici mamici cu asa probleme ca la noi si putem discuta!!!!!!!!!!!!!!! Succes!!!!!! :girl_crazy:

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
zagaziulea
Buna! Am citit mesajul si am ramas uimita. Din cite stiu si vad acolo, fiecare copil are schimbari. Si eu de la inceput ma descurajam si ziceam ca nu ma mai duc, ca nu vedeam rezultate, dar toti din familie imi ziceau ca fetita se schimba. Intradevar cind ma gindesc cum era si cum e acum, intradevar sunt schimbari, mai mult intelectual. Citeva luni in urma a intors capul dupa sot si am ramas uimiti, ea nu urmarea. Are interes, si chiar insista daca vrea ceva. Am fost doar de 4 ori. Dupa cum schimbarile erau mici, noi socoteam ca dupa urmatorul curs ar trebui sa mearga, dar a inceput sa mearga pe 26 mai. Plec acum pe 22 iunie, Ma bucur ca nu am intrerupt cursul si am avut rabdare. La copiii dupa 3 ani, rezultatele se vad mai greu, dar merita, o sa merg si de 100 de ori pina o sa fie 100%. Doresc la toate mamicile sa se bucure de copilasii lor. Eu abia acum dupa 4 ani am inceput sa mai ies din casa, nu-mi doream sa traesc, nu vorbeam la telefon, dar merita sa traiesc pentru fetitele si sotul meu. M-am schimbat, inca imi mai dau lacrimile in public, dar ma linisteste asta. Acum sunt optimista si pregatita sa fac tot pentru ca Victoria sa fie sanatoasa. Ne-au primit chiar si la gradinita Orfeu. Simt ca merg pe drumul cel bun. Ma bucur mult ca am intilnit aici mamici cu asa probleme ca la noi si putem discuta!!!!!!!!!!!!!!! Succes!!!!!! :girl_in_love:

sa te ajute Domnul si pe tine si pe fetita ta ca intradevar atita staruinta depui si trebuie sa fie schimbari- ca doar asta vrem. eu ma bucur ca vezi schimbari si poate intradevar poate acele 2 cazuri nau avut mare succes dar se mai intimpla. ca doar nu la toti totul merge. stii, mai pus pe ginduri poate sa incerc si eu. bravo draga!!! suntem si noi cu voi!!! nu da miinile in jos si inainte, inainte si inca odata inainte. ma bucur ca teai luat in miini si ai credinta- ca asta si este la noi principalul in viata. optimismul, rabdarea, credinta si vointa si intradevar minuni exista!!! eu din pacate am intrat acum intro depresie strashnica si mi se pare ca nu mai exista nimic ce poate sa ne ajute copilasilor nostri dar cuvintele tale mau facut sa ma iau in miini. va pupacesc si va doresc sanatate.

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
mukana

Zdravstvuite. Menea zovut Kristina.Nawemu mladwemu sinu Artemki 5 meseatev,u nego ДЦП(v dvuh nedelinom vozraste perebolel bakterialinim meningitom).Dlea menea,kak i dlea Irini formulirovka osobii rebenok nepriemlima. Dlea kajdoi mami ee maliw osobii i osobennii.Temuwka u nas prosto umnita i otnosimsea k nemu kak i k liubomu zdorovomu rebenku.Tak je kak v svoe vremea mi radovalisi boliwim dostijenieam nawego starwego sinuli, nas seiceas raduet artemka. A oni u nas uje esti(dostijeniea)i ne malie. Mi s 2 meseatev horowo derjim spinku i golovku nesmotre na to cto ot sudorog (a mojet ewe po kakim to pricinam) u nas bila silinaea krivoweea i telite bilo vignuto vse dugoi,sami svoimi silami i staranieami vse priveli v poradok,bez pomowi vracei(vraci v svoe vremea sovetovali naiti horowego ortopeda,cto bi oblaciti nawego maliwa v vorotnik i korset).Kuwaem mi smesi, s butilocki potihonecku ucimsea esti s lojecki.Mi uje s lojeckoi edim ovownie i fruktovie piurewki,tvorojok.et

o posle bolezni bilo samoe pervoe i glavnoe dostijenie, t.k poiskovii i sosatelinii refleksi bili potereani(kuwal kroha cerez zond imenea pitalisi nauciti ego vvoditi na buduwee).leja na jivotike mi horowo podimaem golovku,povoracivaem ee vo vse storoni i ewe pri etom pitaemsea polzti. Delaem popitki sesti.A kak mi obwaemsea...(t.e. agukaem)Edinstvennoe cto nas ogorcaet, to cto mi ne ulibaemsea. Doma mi ego daje iz-za etogo nazivaem- naw deadea Fiodor(kak malicenku iz mulitfilima pro prostokvaweno),on takoi je serioznii.Tak cto u nas obicniiobojaemii, zolotoi maliw(a sudorogi mi naucilisi ne zamecati, tem bolee cto stali meniwe sudorojiti)!

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
LUDVIK

Buna! Va multumesc pentru incurajari. Vreau sa va zic si voua ce m-a facut pe mine sa merg inainte. Doctorul Bersenev zice ca dintii nu cresc de mai multe ori, in rest, absolut tot se restabileste in organizmul omului, o rana cit de mare nu ar fi, se prinde. Si sistemul nervos se restabileste, doar ca mai greu. Medicamentul pe care il foloseste e unicul in lume, in instructia caruia scrie: содержит фактор роста нервной ткани. Am vorbit cu o mamica de la Soroca care merge cu mine si spune ca fetita sta pe sezute fara perne, si la celelalte sunt schimbari, deci eu cred ca face sa incercati. Ei au un caz, baietelul e fara creier mai sus de urechi, dar acum merge la scoala speciala si indeplineste toate comenzile. Ar fi imposibil sa nu ajute copiii nostri cu creier. Succes!!!!!!!!!!!! :rolleyes::rolleyes:

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
LUDVIK

Salut! Incercati la gradinita Orfeu. Noi am trecut comisia si am fost primiti, au si scoala primara, copiii buni de scoala, ii repartizau in scoala. Principalul, copilul trebuie sa mearga macar de minuta, sa nu fie dusi in brate. Succes!!!!!!!!!! :rolleyes:

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
змейка
Buna! Ma numesc Ludmila! Am si eu o fetita cu asa diagnoza, de 4 ani si 9 luni. Facem tratament la Kiev, la doctorul Bersenev. El se ocupa anume cu copii cu asa diagnoza. Tratamentul se faceo data la 3 luni, si costa 120 de euro, dar cu drum si cazare, eu cheltui aproximativ 300 euro. tratamentul e de 5 zile. Eu stiu ca nu are copii la care sa nu fie schimbari. Mergi macar la O CONSULTATIE, E GRATIS.

E-mail: pain@doctorbersenev.

org

Http: www.doctorbersenev.o

rg

Succes!!!

Здравствуйте,Людмила!Большое спасибо за информацмю,обязатель

но воспользуемся.

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
jagoda
Salut! Incercati la gradinita Orfeu. Noi am trecut comisia si am fost primiti, au si scoala primara, copiii buni de scoala, ii repartizau in scoala. Principalul, copilul trebuie sa mearga macar de minuta, sa nu fie dusi in brate.

Sa presupunem ca merge de minuta, dar nu vorbeste si nu maninca singur cu lingura. II iau si asa?

Kit costa asa gradinita pe luna?

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri
jagoda

Vad ca nu raspunde nimeni. Pun iarasi intrebarea si mai adaug:

Kit de posibil este sa nimeresti la o gradinita specializata in sectorul centru, avind viza de resedinta pe alt sector?

Partajează acest post


Link spre post
Distribuie pe alte site-uri

Creează un cont sau autentifică-te pentru a adăuga comentariu

Trebuie să fi un membru pentru a putea lăsa un comentariu.

Creează un cont

Înregistrează-te pentru un nou cont în comunitatea nostră. Este simplu!

Înregistrează un nou cont

Autentificare

Ai deja un cont? Autentifică-te aici.

Autentifică-te acum